Conakry, le 23 d\u00e9cembre 2014. Les premiers patients guin\u00e9ens ont pu cette semaine b\u00e9n\u00e9ficier d\u2019un nouveau traitement contre le virus Ebola, dans le cadre du d\u00e9but d\u2019un essai clinique, annoncent conjointement le Minist\u00e8re de la Sant\u00e9 guin\u00e9en, M\u00e9decins Sans Fronti\u00e8res (MSF) et l\u2019Institut National de la Sant\u00e9 et de la Recherche (Inserm), promoteur de l’essai. Il s\u2019agit de l\u2019administration d\u2019un m\u00e9dicament antiviral, appel\u00e9 favipiravir, au centre de traitement Ebola \u00e0 Gu\u00e9ck\u00e9dou.
\nDans les semaines \u00e0 venir, le d\u00e9ploiement de l’essai se fera dans deux autres centres de traitement du virus Ebola (CTE) en Guin\u00e9e : \u00e0 Macenta (centre g\u00e9r\u00e9 par la Croix Rouge Fran\u00e7aise), et Nz\u00e9r\u00e9ckor\u00e9 (centre g\u00e9r\u00e9 par l\u2019association Alima).
\n\u00ab Toute nouvelle innovation th\u00e9rapeutique contre une maladie qui tue entre 50% et 80% des personnes infect\u00e9es repr\u00e9sente un r\u00e9el espoir pour les malades ; c\u2019est pour cela que nous avons d\u00e9cid\u00e9 d\u2019accueillir la tenue de cette \u00e9tude clinique dans notre centre de prise en charge de Gu\u00e9ck\u00e9dou\u00bb, explique Tessy Fautsch, coordinatrice m\u00e9dicale de MSF en Guin\u00e9e.
\n\u00ab L\u2019\u00e9tude, men\u00e9e en collaboration avec MSF, vise \u00e0 rapidement \u00e9valuer l’efficacit\u00e9 d’un traitement contre le virus Ebola, qui a d\u00e9j\u00e0 caus\u00e9 pr\u00e8s de 1500 morts en Guin\u00e9e.\u00bb, explique Xavier Anglaret, responsable scientifique Inserm de l’essai sur place \u00e0 Gu\u00e9ck\u00e9dou.
\nLe protocole de recherche a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9alablement partag\u00e9 avec l\u2019Organisation Mondiale de la Sant\u00e9, et valid\u00e9 par les autorit\u00e9s nationales guin\u00e9ennes et les comit\u00e9s d\u2019\u00e9thique comp\u00e9tents. Le favipiravir sera administr\u00e9 sous forme de comprim\u00e9s pendant 10 jours. L\u2019\u00e9tude suivra les effets secondaires et ind\u00e9sirables, la survie \u00e0 14 jours et celle \u00e0 30 jours. Les risques et b\u00e9n\u00e9fices de ce m\u00e9dicament seront clairement d\u00e9taill\u00e9s dans la langue respective des patients, ou leurs repr\u00e9sentants, qui consentiront \u00e0 le prendre. Les malades participent \u00e0 l\u2019essai clinique sur une base volontaire et sont libres de refuser ou d\u2019accepter de prendre ces traitements. Quelle que soit la d\u00e9cision, chaque patient sera de toute fa\u00e7on soign\u00e9, du mieux possible, comme MSF l\u2019a fait jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent.
\nComme tout m\u00e9dicament utilis\u00e9 pour une nouvelle indication th\u00e9rapeutique, il n\u2019existe aucune preuve avant le recueil des r\u00e9sultats de l’essai clinique, que ce m\u00e9dicament soit efficace.
\n\u00ab Ceci est un pas important, mais nous ne pouvons pas donner de faux espoirs \u00e0 la population guin\u00e9enne, et celle des autres pays affect\u00e9s en Afrique de l\u2019Ouest. M\u00eame si cet essai montrait \u00e0 terme que le favipiravir est efficace et bien tol\u00e9r\u00e9 par les patients, cela ne suffira pas \u00e0 endiguer l\u2019\u00e9pid\u00e9mie. C\u2019est la mobilisation g\u00e9n\u00e9rale des organisations et gouvernements, ainsi que l\u2019augmentation globale du niveau de prise en charge et l\u2019introduction de nouvelles possibilit\u00e9s th\u00e9rapeutiques, diagnostiques, et pr\u00e9ventives qui feront la diff\u00e9rence \u00bb, pr\u00e9cise Tessy Fautsch, de MSF.
\n\u00abLa collaboration entre tous les partenaires sera essentielle pour adapter, \u00e0 chaque nouvelle \u00e9tape et nouvelles donn\u00e9es, la suite de l\u2019essai. Les chercheurs, les personnels soignants internationaux, les anthropologues ainsi que le personnel de sant\u00e9 guin\u00e9en travaillant sur le site sont tous des maillons indispensables \u00e0 la r\u00e9alisation de cette \u00e9tude\u00bb conclut quant \u00e0 lui, le Pr Yves Levy, Pr\u00e9sident-directeur g\u00e9n\u00e9ral de l’Inserm.
\nLes premiers r\u00e9sultats sont attendus au plus t\u00f4t pour le premier trimestre 2015.
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\nMSF est pr\u00e9sente aux c\u00f4t\u00e9s du gouvernement guin\u00e9en et mobilis\u00e9e dans la lutte contre l\u2019\u00e9pid\u00e9mie d\u2019Ebola depuis le d\u00e9but de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie, fin mars 2014. Depuis, MSF a admis 3000 personnes suspectes, dont 1600 ont \u00e9t\u00e9 confirm\u00e9es malades Ebola. 700 personnes sont sorties gu\u00e9ries. Pr\u00e8s de 800 guin\u00e9ens, assist\u00e9s de 83 personnels internationaux, sont actuellement mobilis\u00e9s pour g\u00e9rer les centres de traitement de Gu\u00e9ck\u00e9dou, Conakry et prochainement Kankan. MSF collabore \u00e9galement \u00e0 la pr\u00e9paration d\u2019un essai clinique sur le plasma convalescent men\u00e9 par l\u2019Institut M\u00e9dical Tropical d\u2019Anvers (Belgique), qui aura lieu \u00e0 Conakry d\u00e9but 2015.
\nMSF menait d\u00e9j\u00e0 des projets de prise en charge du VIH\/sida et du paludisme depuis 2001 dans le pays.
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\nL’Inserm s\u2019est mobilis\u00e9 depuis le d\u00e9but de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie Ebola pour aider \u00e0 am\u00e9liorer les soins des personnes atteintes par le virus, et \u00e0 lutter contre l\u2019\u00e9pid\u00e9mie. En avril, ce sont des chercheurs du laboratoire P4 de Lyon qui ont caract\u00e9ris\u00e9s les premiers la souche du virus Ebola qui s\u00e9vit en Afrique de l’Ouest. Puis, fort de son exp\u00e9rience pass\u00e9e et reconnue dans la coordination de la recherche lors de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie H1N1 en 2009 et plus r\u00e9cemment en r\u00e9ponse \u00e0 l\u2019\u00e9mergence du virus Chikungunya dans les Cara\u00efbes en 2013, l\u2019Institut de microbiologie et maladie infectieuse de l’Inserm a pu monter le programme de recherche Ebola.
\nPour en savoir plus sur l’ensemble des programmes de recherche impliquant l’Inserm : http:\/\/presse-inserm.fr\/ebola-le-point-sur-la-recherche-en-france\/16440\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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